Им нужна Ваша помошь.


                                                                              Защитим наших детей!
Благотворительное общество «Согласие» начинает благотворительную программу по защите детей от террора «Защитим наших детей».
Предлагаем не просто морально поддержать пострадавших от насилия или всенародно осудить террор. Задача общества реально помочь пострадавшим: оказать медицинскую помощь, психологическую реабилитацию и самое главное предотвратить захваты детей в заложники.
В целях обеспечения психологической, медицинской и социальной поддержки в решении проблем развития обучения и воспитания детей и подростков в системе образования созданы Центры психолого-медико-социального сопровождения.
В течение последних пяти лет после взрывов домов в г. Москве и Волгодонске специалисты Центров выезжают на места трагедий и оказывают медицинскую, психологическую поддержку жертвам террактов и их родственникам на месте и проводят необходимые реабилитационные мероприятия, связанные с последствиями пережитого несчастья, обслуживают телефоны горячих линий. В рамках проекта «Защитим наших детей» врачи и психологи будут бороться с последствиями жесточайших стрессов, помогут вернуться к нормальной жизни тем, кто столкнулся с трагедией.
Особая роль проекта отводится обеспечению безопасности учреждений, где находятся и учатся наши дети. Мы хотим, чтобы никто, и особенно дети, не столкнулись с подобными трагедиями в будущем. Чтобы обеспечить спокойствие и безопасность детей, необходимо осуществлять охрану детских учреждений на принципиально ином уровне. Государство не может финансировать охрану учебных и воспитательных заведений на должном уровне. Призываем Вас помочь избежать новых захватов заложников из числа детей.
Пожалуйста, поддержите нас. Если Вы, по каким бы то ни было причинам, не сможете оказать финансовую поддержку, направьте нам сообщение о том, что Вы поддерживаете программу. Остановим насилие вместе.
Пожертвования принимаются на счет: 41001592452924-яндекс


 

               Внестипожертвование РЕГЛАМЕНТАЦИЯ ПОЖЕРТОВАНИЙ для организации и проведения митингов, в рамках акции протеста.
 ПОЖЕРТВУЕМ 100 РУБЛЕЙ ЗА ПРАВО БЕСПЛАТНО СМОТРЕТЬ ФУТБОЛ!
 1. Для организации АКЦИИ во всех регионах России будет осуществлен сбор пожертвований от рядовых болельщиков и общественных организаций.
Уважаемые болельщики! Каждый из Вас может приблизить достижения наших целей, пожертвовав 100 рублей на организацию акции протеста. На 22.04.10 бюджет акции составляет 55 000 рублей, благодаря пожертвованию KFIN и двух других общ. организаций. А это значит, что три города с населением 100тыс. человек уже получили финансирование митинга! Но в рамках России этого недостаточно, чтобы нас услышали нужно не менее 40 городов!
2. НОМИНАЛ СУММЫ ПОЖЕРТВАНИЯ ДЛЯ ФИЗ. ЛИЦ РАВЕН 100 РУБЛЕЙ. ОБЩЕСТВЕННЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ И ЮР. ЛИЦА МОГУТ ПЕРЕЧИСЛЯТЬ СУММЫ ПРЕВЫШАЮЩИЕ ВЕЛИЧИНУ НОМИНАЛА ПОЖЕРТОВАНИЯ
3. Сбор средств будет осуществляться на счетах общественной организации МР ОООРВ «Твое Право» – финансового куратора акции (KFIN), осуществляющей свою правозащитную деятельность уже более двенадцати лет. Все финансовые пожертвования будут официально учитываться на счетах общественной организации для проведения финансирования организации митингов.
 4. В СЛУЧАЕ ДОСРОЧНОГО ВЫПОЛНЕНИЯ ВЛАСТЯМИ ТРЕБОВАНИЙ УЧАСТНИКОВ АКЦИИ ПРОТЕСТА, ВЕСЬ БЮДЖЕТ АКЦИИ БУДЕТ ПЕРЕДАН ДЕТСКИМ ФУТБОЛЬНЫМ ШКОЛАМ ИЛИ В ФОНДЫ ПОДДЕРЖКИ ДЕТЕЙ СИРОТ
СПОСОБ ПОЖЕРТОВАНИЙ НА ОРГАНИЗАЦИЮ АКЦИИ: .
 ЭЛЕКТРОННЫЙ ПЕРЕВОД .
Перевод через платежную систему Яндекс-Деньги или взнос через терминал оплаты (блок электронная коммерция): счет 41001595785883
УВАЖАЕМЫЕ БОЛЕЛЬЩИКИ!
ПОДДЕРЖИТЕ АКЦИЮ ПРОТЕСТА РУБЛЕМ! НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ! ВО МНОГИХ ГОРОДАХ РФ УЖЕ РЕГИСТРИРУЮТ МИТИНГИ И НУЖДАЮТСЯ В ФИНАНСИРОВАНИИ! 
 
 
   Фонд                Право Матери 

Благотворительность - благотворительные добровольные пожертвования.

Благотворительность – это безвозмездная помощь нуждающимся. Она может быть как в коллективных формах, так и в виде индивидуального меценатства.
До революции 1917 года благотворительная помощь в нашей стране была делом обычным, а также была разнообразной: люди делали добровольные пожертвования на строительство больниц и школ, помогали тем, кто остался на улице, опекали ветеранов... Сейчас эта традиция возвращается, и сегодня благотворительность снова стала почетной и уважаемой деятельностью: сделать пожертвование спешат не только обеспеченные, но и совершенно небогатые люди, которым небезразлично чужое горе. Помогают тому, чтобы благотворительные пожертвования доходили до их адресатов, чтобы благотворительность становилась действительно благим делом, общественные некоммерческие организации; одной из старейших российских НКО является благотворительный фонд «Право Матери».
Благотворительная помощь. Солдатские матери ждут её!
Российская армия сегодня, увы, далека от совершенства. Каждый год тысячи призывников получают на военной службе увечья и гибнут... А солдатские матери, которых постигла невосполнимая утрата, самостоятельно не могут добиться того, чтобы те, кто стал виновником их трагедии, понесли суровое наказание. Фонд «Право Матери» работает над тем, чтобы солдатские матери могли добиться справедливости в суде. Материальную базу работы организации обеспечивает благотворительность: все поступающие в фонд добровольные пожертвования идут на защиту семей, потерявших своих сыновей. Сделать пожертвование можете и вы. Не стоит думать, что оно обязательно должно быть большим, ведь главное для солдатских матерей - чувствовать, что они не одни, чувствовать Вашу поддержку. Для фонда «Право Матери» ценны любые благотворительные пожертвования и любая добровольная благотворительная помощь. Знайте, что каждое пожертвование - это вклад в общее дело, дело восстановления справедливости.
Благотворительность - это не просто красивый поступок, это возможность облегчить чужое горе и сделать жизнь вокруг человечней.

Вы можете помочь, если переведете немного денег на наш счет. Это можно сделать традиционно -  через интернет .Мы благодарны всем, кто поддерживает нашу работу. В условиях финансового кризиса от Вас действительно зависит смогут ли родители погибших солдат рассчитывать на бесплатную для них помощь профессиональных юристов, будет ли у экспертов возможность приехать в суд на другой конец страны... Друзья, нам нужна Ваша поддержка!
Наш счёт:41001598115799(Яндекс)


Поможем Денису!!

 
 У Дениса редкое генетическое заболевание - мукополисахаридоз I тип, синдром Гурлера. Что это мы, родители узнали не сразу. За 2 дня до рождения, по результатам УЗИ, нам поставили диагноз Тетрада Фалло - врождённый порок сердца. Первый смертельный без опертивного вмешательства диагноз. Были трудные и долгие роды, травма шеи из-за разворота в родовых путях, реанимационное отделение и проводки от маленькой ножки из стеклянного бокса. Потом опровержение диагноза на Авангардной и заражение Дениса кишечной палочкой. Потом два месяца бессонных ночей, из-за животика, который из-за антибиотиков не принимал еду. Денис плакал то от голода, то от боли после каждых 30 граммов еды. Спал только на руках или при укачивании в переноске. С рождения Денис шумно дышит - стридер и готическое нёбо. Вначале было очень непривычно, боялись что будет будить старшую дочь (мы все вчетвером живём в одной комнате), но потом привыкли. С 2-ух месяцев у Дениса появился насморк. С 3 месяцев в его кроватке появился медицинский отсасыватель, т.к. бороться с соплями стало невозможно обычными средствами, а бегать на перестановку в поликлинику слишком тяжело. Потом начались истории с увеличением печени. Причину понять никто не мог. Сдачи бесконечных анализов, которые ничего не проясняли, исследования, консультации. Каждый новый врач ставил новый диагноз. Который потом не подтверждался. Закончив лечить травмированную во время родов шею столкнулись с новой проблемой - сильный кифоз. Стоял вопрос о жёстком корсете. Потом встал вопрос об операции. Очень слабый имунитет. Бесконечные антибиотики. С января ребёнок начал терять слух. Сначала грешили на ототоксичные антибиотики (гентамецин). Потом гнойное воспаление горла. Затем первый генетический диагноз - мукополисахаридоз II тип, синдром Хантера. Через некоторое время в Медико-генетическом Центре его заменяют нам на синдром Видемана-Беквита, безобидный и сводящийся только к наблюдению ребёнка. Родители успокоились, продолжали сосать сопли, капать нос и надеяться на возвращение слуха. Потом случайная встреча с генетиком Валентиной Ильинишной Ларионовой, генетическая лаборатория в Москве и страшный диагноз - мукополисахаридоз I тип, синдром Гурлера. Где почти всё вышеперечисленное - его следствия. Теперь мы знали чем болееет наш ребёнок. Началась борьба за его жизнь. Выбивание необходимых лекарств, оформление инвалидности, начало лечения и направление на трансплантацию костного мозга - единственный способ спасти Дениса. Дело в том, что получаемый нами сейчас фермент не панацея, а скорее поддержание ребёнка в стабильном состоянии. Получает фермент - развиваемся, нет - деградация, со временем необратимая. К тому же такой способ получения организмом фермента практически не затрагивает мозг. Кроме этого необходимо получать лекарство каждые 7-10 дней. Внутривенно. В лучшем случае капельница длятся 3 часа. Последние 2 раза - более 6 часов. В вену не попасть. Катетер удаётся поставить с 10-20 раза. От боли и крика Дениса начинает рвать. Дают отдохнуть и по-новой... Все руки, ноги исколоты до синяков. Со временим вены начинают уходить и попасть в них становится ещё труднее. И потом - Денис не сидит на месте. Он хочет крутится, пытается встать - риск потерять катетер и устанавливать его по-новой очень высок. И ещё. Препарат стоит 900 евро - 1 флакон. 1 флакон на 5 килограмм веса. Сейчас Денис получает 2 флакона в неделю - 1800 евро. 7200 евро в месяц. 95400 евро в год. Это более 4 миллионов рублей! Пока получает за счёт государства. А что будет завтра? Если государство откажется закупать его за границей? И тогда, при такой стоимости препарата через очень короткое время останется лишь оставшись без всего наблюдать как выворачивает суставы, и твой ребёнок не может больше держать игрушку, как твой ребёнок слепнет, глохнет, перестаёт сначала ходить а потом и двигаться вообще, захлёбываясь от соплей и задыхаясь от распухшего, не помещающегося во рту языка. Или отдать государству и жить зная что его ждёт и не имея возможности отдать ему свою любовь в его последние годы... Поэтому только пересадка костного мозга и как можно скорее. Уже найден донор - это его сестра, наша старшая дочь. В феврале ей будет 3 года. Она ещё не понимает, что ей предстоит сделать для своего брата, но потом будет этим гордится. Сама операция опасна для жизни Дениса. Химиотерапия, разрушающая костный мозг Дениса, потом трансплантация, потом препараты подавляющие отторжение и тяжёлое невыносимое ожидание приживания клеток. Более месяца предстоит Денису с мамой провести в стерильной палате, которая будет оберегать их от инфекций нашего мира. Более месяца в четырёх стенах вместе с тяжелострадающим, борящемся за свою жизнь ребёнком. По разным источникам около 25 процентов прооперированных имели смертельный исход в первые 2 месяца. А потом ещё нас ожидает длинная и тяжёлая реабилитация. Но это путь к выздоровлению - и другого пути у нас нет.

         Таким образом мы просим о помощи. Со своей стороны мы отчитаемся за каждую копейку перечисленную Денису.
Яндекс-деньги
Номер счёта41001598120504

Для граждан Российской Федерации
Реквизиты банка получателя
ИНН7707083893
КПП782532077
р/с30301810355006005523 в Северо-Западном банке Сбербанка РФ, Санкт-Петербург
БИК044030653
ОКПО02802459
к/с30101810500000000653
Реквизиты получателя
р/с42307810855236812104
ПолучательПучков Игорь Владимирович Центральное отделение 1991/0785
На лечение Дениса Пучкова



Для зарубежных граждан
BENEFICIARY'S INSTITUTION
SABRRU2P
SBERBANK (SEVERO-ZAPADNY HEAD OFFICE)
ST. PETERSBURG, RUSSIA
CENTRAL BRANCH 1991/0785
ACCOUNT NUMBER42307 978 4 5523 6800458
BENEFICIARYPUCHKOV IGOR

 

 
 
 
 
Внимание!! Если Вам нужна помощь,пишите [email protected]